是什么样的?杭州心血管专科医院专家告诉大家;
1、活动能力下降:
先天性心脏病患者的症状,取决于血液分流量,分流量小,病情轻者,可以没有任何症状,仅在体检时发现心脏杂音。大分流的缺损,随着出生后肺血管阻力的下降,很快会出现活动能力下降,可以表现为活动后心悸、气短,在儿童也可表现为多汗、呼吸急促、喂养困难、反复上呼吸道感染等。
2、发育障碍:
先天性心脏病的患儿往往发育异常,表现为体重偏轻、营养不良、发育迟缓等。
3、心衰:
新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心律失常,可见肝大,但外周水肿较少见。
4、紫绀:
其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心脏缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。
6、杵状指(趾)和红细胞增多症:
紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
7、肺动脉高压:
当先天性心脏病患者出现严重的肺动脉高压综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为最近出现的紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象(如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿等),这时病人已丧失了手术的机会,只能内科药物控制症状,唯一等待的是心肺移植。
8、其它:
有些重症病人会出现胸痛、晕厥、猝死等。
先天性心脏病病因分析:
一、 胎儿心脏某部分发育到较低的阶段即停止,或由于发育的过程中发生了轴转的错误,如大血管易位。因此,这是导致先天性心脏病的原因之一。
二、小儿出生后,也易导致先天性心脏病的出现。仍长期留存一部分胎儿期所需要的特殊心血管通路,如动脉导管未闭等。这也是导致先天性心脏病的原因的因素。
三、先天性心脏病的原因与母亲的疾病往往影响胎儿发育,母亲在妊娠最初3个月内被病毒感染,尤其是风疹病毒,则小儿易发生心脏畸形,出现先天性心脏病。
四、母亲在怀孕期间吃了某些药物,也可以导致胎儿心脏畸形,出现先天性心脏病。
1、活动能力下降:
先天性心脏病患者的症状,取决于血液分流量,分流量小,病情轻者,可以没有任何症状,仅在体检时发现心脏杂音。大分流的缺损,随着出生后肺血管阻力的下降,很快会出现活动能力下降,可以表现为活动后心悸、气短,在儿童也可表现为多汗、呼吸急促、喂养困难、反复上呼吸道感染等。
2、发育障碍:
先天性心脏病的患儿往往发育异常,表现为体重偏轻、营养不良、发育迟缓等。
3、心衰:
新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心律失常,可见肝大,但外周水肿较少见。
4、紫绀:
其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
5、蹲踞:
患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心脏缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。
6、杵状指(趾)和红细胞增多症:
紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
7、肺动脉高压:
当先天性心脏病患者出现严重的肺动脉高压综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为最近出现的紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象(如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿等),这时病人已丧失了手术的机会,只能内科药物控制症状,唯一等待的是心肺移植。
8、其它:
有些重症病人会出现胸痛、晕厥、猝死等。
先天性心脏病病因分析:
一、 胎儿心脏某部分发育到较低的阶段即停止,或由于发育的过程中发生了轴转的错误,如大血管易位。因此,这是导致先天性心脏病的原因之一。
二、小儿出生后,也易导致先天性心脏病的出现。仍长期留存一部分胎儿期所需要的特殊心血管通路,如动脉导管未闭等。这也是导致先天性心脏病的原因的因素。
三、先天性心脏病的原因与母亲的疾病往往影响胎儿发育,母亲在妊娠最初3个月内被病毒感染,尤其是风疹病毒,则小儿易发生心脏畸形,出现先天性心脏病。
四、母亲在怀孕期间吃了某些药物,也可以导致胎儿心脏畸形,出现先天性心脏病。
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