先天性心脏病的症状是什么样的?前段时间一位张女士问到此问题，她说：今年30岁了，现在孩子有一岁多了，孩子生下来，查出先天性心脏病，因为自己有糖尿病在怀孕期间用药，医生说可能是因为这个造成孩子先天性心脏病，网上咨询专家小儿平时会有什么症状?现在孩子还没有特殊的表现。那么，根据此问题就请杭州心血管专科医院专家在给大家讲解下。

先天性心脏病的症状是什么样的?杭州心血管专科医院专家说

1.活动能力下降：先天性心脏病患者的症状，取决于血液分流量，分流量小，病情轻者，可以没有任何症状，仅在体检时发现心脏杂音。大分流的缺损，随着出生后肺血管阻力的下降，很快会出现活动能力下降，可以表现为活动后心悸、气短，在儿童也可表现为多汗、呼吸急促、喂养困难、反复上呼吸道感染等。

2.发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育异常,表现为体重偏轻、营养不良、发育迟缓等。

3.心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心律失常，可见肝大，但外周水肿较少见。

4.紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

5.蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心脏缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

6.杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

7.肺动脉高压：当先天性心脏病患者出现严重的肺动脉高压综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为最近出现的紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象(如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿等)，这时病人已丧失了手术的机会,只能内科药物控制症状，唯一等待的是心肺移植。

8.其它：有些重症病人会出现胸痛、晕厥、猝死等。

先天性心脏病最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议满6个月后手术，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险;年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度和手术风险，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。

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